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2,99 zzgl. MwSt & Versand Influenza Schnelltest A/B 142,80 zzgl. MwSt & Versand Schnellansicht Influenza Schnelltest A/B Hoch sensitiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Influenza-Antigenen des Typs A und B aus dem Nasenabstrich Inhalt: 20 Testkassetten Lagerung: 2 bis 30 °C Hersteller: Abbott Rapid Diagnostics Artikelnummer: R90-112-A20 Kategorien

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Schnelltests - Nasal & Saliva ANTIGEN SCHNELLTESTS - verschiedene Marken und Varianten LAIENTESTS & PROFESSIONALS Bitte aktuellen Lagerbestand und Lieferzeiten anfragen.

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

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Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

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Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 750 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 97.6% Spezifität 98,4% EU Rat Gelistet JRC 1392 Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Separate Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set Kg: 14

NADAL COVID-19 Ag Schnelltest • Hohe Spezifität • Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast • Leicht zu bedienen • Zuverlässige und schnelle Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten • Nur für professionelle Anwender (medizinisches Personal) zugelassen 20 Stück in einer Box

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Einer der Testsieger (Januar 2022) der vergleichenden Studie von Paul-Ehrlich-Institut: Longsee erkennt laut Hersteller eine CORONA Infektion zu 100 %. OPTION für 2. Test

KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) Der KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest hat eine sehr niedrige Nachweisgrenze (LoD – „Limit of Detection“). Das bedeutet, dass kleinste Viruslasten ausreichen, um infizierte Personen schnell und zuverlässig zu erkennen. Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickelt haben, erkannt werden! Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung leichte Handhabung, bestes Hygienekonzept sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Höchste Zuverlässigkeit (Spezifität/Sensitivität) – nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Technologie: Kolloidale Gold-Immunochromatographie – zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. Teststreifen: einfaches Verfahren ohne Geräte und ohne Pipette durchzuführen. Praktisch: vorabgefüllte Pufferlösung in verschließbarem Röhrchen. Optimierte Hygiene: im Umgang mit potenziell infektiösen Proben (Tupfer und Teststreifen verbleiben im verschlossenen Röhrchen) Zuverlässige Testergebnisse: mit Bestwerten! Lieferumfang/Kit: 1 x einzeln versiegelter Teststreifen 1 x mit Pufferlösung vorabgefülltes, verschließbares Röhrchen 1 x einzeln verpackter Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung PDF Download

Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Test. Sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Antigen-Schnelltest COVID-19 Abstrichtest LIFECOSM - 25 Stück - SARS-CoV-2 zum erweiterten 4in1 Nachfolgeartikel sensitivster Coronaschnelltest Deutschlands gemäß Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gelistet beim BfArM 100% Gesamtsensitivität gemäß PEI -> AT1054/21 | AT 1055/21 | AT1056/21 | AT1340/21 | AT1361/21 -> gleiche Testkassette weist aktuelle Virusmutationen nach, zuverlässig bei Omikron erstattungsfähig durch Testverordnung

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Laien, Antigen Schnelltest Hotgen vorderer Nasenabstrich, mit Laienzulasssung BfArM, 1er Pack ab 1,49 / Großmengen 50.000 und mehr ab 1,09 Hotgen-Einzeln Verpackt BfArM Laienzulassung AT282/21 Sonderzulassung 5640-S-057/21 Vorderer Nasenbereich, nur ca. 2,5cm Testergebnis ca. 10-15 Minuten Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 mL 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Probenbeutel

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